L’AIRP peut délivrer à tout établissement ou organisme, une autorisation d’importation spéciale et provisoire de produits pharmaceutiques, à titre exceptionnel, seulement dans le cas d’urgence de santé publique.
Les conditions de délivrance des autorisations pour les établissements d’importation ou d’exportation des produits pharmaceutiques sont fixées par voie réglementaire.
L'ouverture et l’exploitation de tout établissement de distribution en gros de produits pharmaceutiques sont subordonnées à une autorisation délivrée par l’AIRP.Les conditions de délivrance des autorisations pour les…
Les établissements de distribution en gros de produits pharmaceutiques doivent respecter les règles de Bonnes Pratiques de Distribution, en abrégé BPD, en vigueur.
L’ouverture et l’exploitation de tout établissement qui dispense ou délivre directement aux patients des produits pharmaceutiques sont subordonnées à une autorisation délivrée par le Ministre chargé de la Santé, sur p…
La dispensation des produits pharmaceutiques se fait dans le respect des règles de Bonnes Pratiques de Dispensation en vigueur, en particulier, les produits pharmaceutiques à prescription médicale obligatoire et les m…
Aucun essai clinique ne peut être entrepris en Côte d'Ivoire sans une autorisation délivrée par l’AIRP après avis consultatif du Comité National d'Ethique.
Les essais cliniques doivent s'effectuer conformément aux règles de Bonnes Pratiques en vigueur.
Les conditions de réalisation des essais cliniques sont fixées par voie réglementaire.
L'inspection pharmaceutique est exercée par des inspecteurs placés sous l’autorité de l’AIRP dans les conditions fixées par décret.Avant leur première prise de fonction, ils prêtent serment devant le tribunal de premi…
L'organisation et la mise en œuvre des vigilances et de la surveillance du marché pharmaceutique sont exercées par l’AIRP dans les conditions fixées par voie réglementaire.
La gestion des produits pharmaceutiques inutilisables est assurée par l’AIRP dans les conditions fixées par voie réglementaire.
La promotion et la publicité en faveur des produits pharmaceutiques se font conformément aux dispositions légales et réglementaires en vigueur.
Toute action de promotion, de publicité et d’information sur les produits pharmaceutiques doit être approuvée au préalable par l'AIRP.
Dans le cadre du contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques, l’AIRP doit recourir au Laboratoire National de la Santé Publique et à toutes autres structures compétentes du Ministère en charge de la Santé.L'AI…
L'ouverture et l’exploitation de tout laboratoire de contrôle qualité des produits pharmaceutiques sont subordonnées à une autorisation délivrée par l'AIRP dans les conditions fixées par voie réglementaire.
L'ouverture et l’exploitation de tout laboratoire d’analyse de biologie médicale sont subordonnées à une autorisation délivrée par l’AIRP dans les conditions fixées par voie réglementaire.
Les laboratoires d’analyse de biologie médicale doivent respecter les règles de Bonnes Pratiques d’Analyse de biologie médicale en vigueur.
Les conditions de délivrance des autorisations pour les laboratoires d’analyse de biologie médicale sont fixées par voie réglementaire.
L’AIRP peut recruter des agents contractuels conformément au Code du travail.